说到第三代供卵试管婴儿，就不得不提到PGD和PGS技术，虽然只有一字之差，但它们却不是一回事。那么，它们到底有什么区别，我们应该选择哪种技术呢？

植入前遗传学诊断（PGD

胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指从囊胚中取出一些细胞并对其进行遗传学分析的过程。通过分析，可以从所有发育成熟的胚胎中挑选出遗传表型正常的胚胎进行移植，从而培育出健康的婴儿，杜绝遗传疾病的发生。

胚胎植入前遗传学筛查

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）是指在胚胎植入前，对胚胎的 23 对染色体进行数量和结构异常检测，分析胚胎的遗传物质是否存在异常。根据检测结果，可以选择正常的胚胎进行植入子宫。

PGD 和 PGS 的区别

要知道两者之间的区别，我们必须先了解染色体和基因之间的关系。正常人体细胞中有 23 对染色体，即 46 条染色体，每条染色体上有许多基因。

染色体的数量和结构是否正常，决定了一个人能否存活或是否会发生染色体遗传病。而基因是否正常，则决定了是否会发生单基因遗传病，如血友病、白化病等。

因此，PGD 技术是对基因的诊断，可以诊断出含有单基因缺陷的胚胎。而 PGS 技术是染色体筛查，可以筛查出非整倍体或染色体异常的胚胎。

我应该选择哪种技术？

PGD 技术目前用于诊断多种单基因缺陷，可排除近 100 种单基因遗传疾病，包括地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、血友病等。

因此，当已知夫妻一方或双方为单基因遗传病携带者，或家族中有人患有单基因遗传病时，就有必要考虑使用 PGD 技术，以防止遗传病患儿的出生。

而 PGS 技术则主要适用于因染色体异常导致的不孕或流产。例如，35 岁以上的高龄不孕妇女、反复流产的妇女（要知道，约 50% 至 60% 的自然流产是由染色体异常引起的）和反复胚胎植入失败的妇女，以及一些严重的男性不育症也可能是由染色体异常引起的。

通过 PGD 和 PGS 技术，可以将流产的风险降到最低，提高试管的成功率，也可以避免缺陷儿的出生。所以，有需要的孕妈咪们一定要好好利用。